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[闲聊]从健康补充品说到美国FDA-美国药品管理局
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作者
[闲聊]从健康补充品说到美国FDA-美国药品管理局
顽童
头衔: 海归准将
加入时间: 2004/03/01
文章: 966
海归分: 136989
标题:
[闲聊]从健康补充品说到美国FDA-美国药品管理局
(1074 reads)
时间:
2006-5-19 周五, 09:32
作者:
顽童
在
海归商务
发贴, 来自【海归网】 http://www.haiguinet.com
突然聊到这个TOPIC不是没有原因D,俺今年又在五月的花粉中中弹了(POLLEN ALLERGY),一把鼻涕一把眼泪,基于过去对西医的不满,俺心血来潮,想试一下自然疗法,以实现治表治本而一劳永逸之大业,这不,俺今天碰巧就看了一本日常医疗保健的书,作者是一医学博士,他的观点和俺对美国医疗及制药业的猜测和理解,嘿嘿,真是不谋而和,这是一个“有组织,有预谋,系统地。。。”,书里除了谈到各种健康补充品的自然疗法外,其间还谈到“The 1994 Supplement Acts”,为了“您”的身体健康,俺摘录了些段落文字:
“一般除美国以外的许多国家,他们的法律允许医师可按本身经验和能力,为病人
选取适合的疗法和医药,只要对病人无害,便可开处方,但在美国却硬性规定,医师只能处方FDA所核准的药,否则就是犯法,能吊销医师执照,偏偏有很多病只有草药才能治好,却不为FDA所核准,使得有治之病搞成无药可治”。。。
“中国的草药使用历史最悠久,但只集中在中草药方面,而德国则是这方面最系统
最全面化的国家,德国有COMMISSION E组织,是官方机构,把各类草药分门别类,详述他们的来龙去脉,所具功效或毒性,如何使用等。。。比美国先进25年左右。。。”
“美国在这方面如此落后,跟它的很多法令有关,比如在美国要申请新药,得花十
到二十年时间,申请专利的费用高达3亿美金。所以造成制药厂研制新药必须估计能否捞回成本,获取足够利润。比如糖尿病,只要补充硌、钒即可治好,但这样一来,药厂就不能长期获利了。所以改换方式,只寻找控制血糖之药,集中在缓解或消除表明症状,而不愿研发根治病症之研究” (考,美国现在认可针灸,却据中医于门外,我以前就觉得有猫腻,那简直就是跟西医产业抢饭吃)。
“以上诸多原因,因而衍生出 THE 1994 SUPPLEMENT ACTS,规定药厂可出药,但不准说明做什么用,甚至规定在药品50尺范围内,不能有任何和此药有关之说明,完全就考你自己去研究,自求多福。。。”(难怪俺们去商店买SUPPLEMENT,看不到想处方药那样的详细说明)
(同学们,期末考试的重点来了,请做好笔记,嘿嘿)
“。。。有四本参考书是最权威的,手边要是有这几本书,就等于德国COMMISSION E 所有研究精华全在自己掌握中。。。
1。Botanical Safety Handbook--ISBN 0-8493-1675-8 系统地告诉你,那些草药最危险
2。PDR For Nutritional Supplements--ISBN 1-56363-364-7 告诉你所有健
康食品及如何使用和疗效
3。PDR For Herbal Medicines --ISBN 1-56363-361-2 专讲中西草药的疗法
4。Drugs Herbs Vitamin Interactions Bible--ISBN 0-7615-3013-4 针对西药、
草药。维他命等相互有否冲克”
(嘿黑,俺准备“以身试法”,清处在美国花粉儿堆里积累的过敏抗体。有美国医疗,制药等行业经验的朋友,请指教;有对健康自然疗法有兴趣的朋友,请发站内短信交流。)
作者:
顽童
在
海归商务
发贴, 来自【海归网】 http://www.haiguinet.com
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[闲聊]从健康补充品说到美国FDA-美国药品管理局
--
顽童
- (1363 Byte) 2006-5-19 周五, 09:32
(1074 reads)
你把中草药和健康补充品混到一起了.其实它们不是一回事.
--
投石
- (455 Byte) 2006-5-19 周五, 11:05
(240 reads)
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